Läkemedelsbolaget Double Bond Pharma var igår värd värd för ett investigatorsmöte för den planerade fas I-studien av SI-053. Det framgår av ett pressmeddelande.

I mötet deltog utredare från fyra kliniker i två länder tillsammans med det kliniska prövningsteamet från DBP och nyckelpersoner från kontraktsforskningsbolaget Cato-SMS Oncology. Syftet med mötet var att möta utredarna och gå igenom den planerade SI-053-studien för att säkerställa att prövningen ska genomföras i enlighet med protokollet för klinisk studie, riktlinjer och tillämpliga regler.

Det handlar om en öppen dosöknings- och dosutvidgningsstudie för att uppskatta maximal tolererad dos, MTD, identifiera dosbegränsande toxiciteter, DLT, och rekommenderad fas 2-dos av SI-053. Den första patienten förväntas att få behandlingen under andra kvartalet 2021.