Läkemedelsbolaget Double Bond Pharma närmar sig uppstarten av fas 1-studien av produkten SI-053 hos patienter med glioblastom då det kliniska protokollet för studien är färdig. Detta enligt ett pressmeddelande.

Protokollet behövs för att skicka in en ansökan om godkännande hos myndigheter.

"Slutförandet av protokollet är en viktig milstolpe i utvecklingen av SI-053 och vi är mycket glada över att komma närmare början av den kliniska studien", kommenterar vd:n Igor Lokot.