Double Bond Pharmaceutical har erhållit ett positivt svar från den behöriga myndigheten i Nederländerna, Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek, om att få bedriva en klinisk fas 1-studie med SI-053 på patienter med glioblastom i Nederländerna. Det framgår av ett pressmeddelande.

För att de kliniska prövningarna ska kunna starta krävs också ett godkännande från etikkommittén.

SI-053 eller Temodex är utvecklad i Vitryssland. Double Bond fick licens på Temodex 2015 och har sedan dess jobbat på att utveckla en egen version av produkten.