STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget Rhovac planerar att genomföra en kombinationsstudie med läkemedelskandidaten RV001 tillsammans med en så kallad checkpoint-hämmare.

Det framgår av vd-ordet i delårsrapporten för det första kvartalet.

RV001 visade i fas I/II-studien, enligt Rhovacs vd Anders Ljungqvist, "en mycket bra säkerhetsprofil och RV001 är därför inte begränsad till monoterapi utan även väl lämpad till kombinationsbehandling".

Fokus i studieprogrammet för den nya kombinationsbehandlingen med RV001 tillsammans med checkpointhämmare kommer att ligga på ett senare stadie i sjukdomsutvecklingen och utgöra en annan indikation än prostatacancer där Rhovac redan planerar för en fas IIb-studie.

Anders Ljungqvist skriver i vd-ordet att läkemedelsgruppen checkpoint-hämmare "i dag utgör en snabbt växande grupp av läkemedel som omsätter flera miljarder dollar årligen".

Några av de godkända läkemedlen bland checkpoint-hämmarna är Mercks Keytruda, Roches Tecentriq, tyska Merck och Pfizers Bavencio, Bristol-Myers Squibbs Opdivo och Yervoy samt Astra Zenecas Imfinzi.

Enligt Rhovacs utvecklingsplan med läkemdelskandidaten RV001 ska förberedelser och start av en fas IIb-studie ske under 2019. Dessutom planeras affärsutveckling mot utlicensering av projekt samt uppföljning på varaktighet av immunrespons i fas I/II-studien.

Börsredaktionen +46 8 51917900 https://twitter.com/direktse

Nyhetsbyrån Direkt