Läkemedelsbolaget DB Pharma har genomfört ett möte med den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, ett så kallat pre-submission möte. Det framgår av ett pressmeddelande.

Under mötet diskuterade man sina frågor inför den vetenskapliga rådgivningen för SI-053, innan den mer formella rådgivningsproceduren startar.

Rådgivningen med EMA kring SI-053 förväntas vara klar i mars nästa år.