Läkemedelsbolaget Double Bond Pharma meddelar att tillverkningen av excipienten till SI-053 har genomförts i en europeisk GMP-certifierat facilitet, en kontraktsbaserad tillverkare inom EU. Det framgår av ett pressmeddelande.

Denna produkt ska användas för tillverkningen av SI-053 som planeras starta nästa månad och som kommer att användas för DBP:s kliniska studier. DBP har tidigare rapporterat om lyckad teknisk transfer av excipienten för SI-053 samt lyckad SI-053 tillverkning inför CTA med tillhörande stabilitetsstudier.