Forskningsbolaget Rhovacs patientsäkerhetskommitté har genomfört en planerad interimsanalys av den kliniska fas IIb-studien i prostatacancer, som kallas för BRaVac. Resultaten av granskningen uppges vara positiva och kommittén drog slutsatsen att studien kan fortsätta utan förändring. Det framgår av ett pressmeddelande.

Bolaget inledde den kliniska fas IIb-studien med företagets läkemedelskandidat RV001 i slutet av 2019 som testas på patienter med prostatacancer med biokemiskt återfall efter kurativt syftande behandling.

Syftet med studien är att visa att RV001 kan förhindra eller fördröja sjukdomsprogressionen hos dessa patienter, där det inte finns någon standardterapi att tillgå idag.

"Vi hade aldrig räknat med något annat än en oproblematisk patientsäkerhetsgranskning. Ändå är det fantastiskt att få ytterligare bekräftelse på att vårt läkemedel har en säkerhetsprofil som gör det lämpligt för behandling av symptomfria prostatacancerpatienter som redan har genomgått lokal botande avsiktsterapi, i syfte att förhindra återfall av cancer. Det faktum att vi har haft god protokollföljsamhet hos patienterna i studien trots pandemiomständigheterna är ett tecken på hur motiverade dessa patienter är att få tillgång till behandlingen. Detta kommer att öka det intresse som vi redan upplever för vår läkemedelskandidat", kommenterar vd Anders Månsson.