Läkemedelsbolaget Ectin Research meddelar att den formella ändringen i studieprotokollet har godkänts av såväl Läkemedelsverket som Etiska prövningsmyndigheten. Ändringen behövde göras för att bolagets leverantör av läkemedel, Tamro, behövt kontraktera en ny producent av ett av studieläkemedlen, vilket Ectin Research tidigare kommunicerat om.

Detta innebär att motsvarande biobanksansökan kan skickas in till berörd myndighet. När väl detta godkännande är på plats och lokala klinikförberedelser på prövningsställe är klara kan studien initieras, vilket beräknas ske i juni 2022, skriver bolaget.