STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Forskningsbolaget WNT Research har fått klartecken av den oberoende säkerhetskommittén (steering committee) för fortsatt utveckling av läkemedelskandidaten Foxy-5 i fas 2-studien Neofox, då biverkningsprofilen inte uppvisar någon säkerhetsrisk.

Det framgår av ett pressmeddelande.

"Det är mycket glädjande att biverkningsprofilen på Foxy-5 än en gång bekräftas med ett positivt besked av den oberoende säkerhetskommittén. Som väntat fortsätter vi vår utveckling av läkemedelskandidaten Foxy-5 för att introducera en ny effektiv behandling med god biverkningsprofil inom tjocktarmscancer. Efter de positiva observationerna gällande minskad tumörbörda så kallad down staging (i primärtumör och regionala lymfkörtlar) pausade vi patientrekryteringen vid 126 patienter. Vår målsättning är att ta fram en reviderad plan gällande Neofox-studien i år", sade WNT Researchs vd Pernilla Sandwall i en kommentar till pressmeddelandet.

Magnus Bernet +46 8 5191 7953

Nyhetsbyrån Direkt