Forskningsbolaget Synact Pharma rapporterar att bolaget har erhållit positiva data från en preklinisk studie inom nefrotisk syndrom, NS. Studien visar att daglig dosering i fyra veckor med läkemedelskandidaten AP1189, som för närvarande i klinisk fas I, ger en signifikant minskning av proteinuri, proteinförlust via njurarna i en försöksmodell för nefrotiskt syndrom.
Det framgår av ett pressmeddelande.

Dessa data ligger till grund för en patentansökan som inlämnats av bolaget för att säkerställa skyddet av AP1189 som en potentiell behandling av proteinuri hos patienter med nefrotiskt syndrom och andra tillstånd som kännetecknas av proteinförlust från njurarna.

AP1189 är en biased agonist mot melanokortintyp 1 och 3-receptor, som för närvarande är i klinisk utveckling med det primära syftet att ta läkemedelskandidaten in i klinisk fas II-utveckling som tilläggsbehandling till metotrexat vid aktiv artrit, reumatoid och psoriasisartrit.

Parallellt med den kliniska utvecklingen har SynAct, som en integrerad del av sin forskningsverksamhet, initierat ett program där AP1189 testas i djurmodeller för sjukdomar med ett ”unmet medical need”, inklusive studier i en djurmodell på NS.

"Dessa nya prekliniska data, som visar att AP1189 har god effekt av i en modell av nefrotiskt syndrom, indikerar att vår läkemedelskandidat har potential också vid behandling av njursjukdomar som går med nefrotiskt syndrom där det finns ett betydande behov av förbättrad behandling”. Vi kommer att fortsätta våra prekliniska studier, inklusive ytterligare undersökningar av AP1189:s potential inom nefrologi, parallellt med att vi slutför fas I-studien och gör AP1189 redo för klinisk fas 2-utveckling", kommenterar vd Jeppe Øvlesen.