Forskningsbolaget Synact Pharma meddelar start av multipeldos-delen i den pågående fas 1-studien med läkemedelskandidaten AP1189. Det framgår av ett pressmeddelande.

Den sista delen har inletts och första gruppen försökspersoner har påbörjat dosering med AP1189.

Syftet med den återstående delen av fas I-studien är att studera säkerhet och tolerabilitet, samt farmakokinetiska egenskaper. Upprepad dosering sker under 2 veckor.

Den nu påbörjade multipeldos-delen genomförs med samma suspensions-formulering som framgångsrikt användes i tidigare del.

Den experimentell delen av studien beräknas vara klar innan årsskiftet, meddelar bolaget vidare.