Forskningsbolaget Aptahems siktar på att dra igång sin kliniska fas I under det tredje kvartalet nästa år. Företaget meddelade nyligen att det blir en försening av studien till just det tredje kvartalet.

Företaget beklagar också att programmet tar tid. Framöver kommer sepsisföretaget också att rapportera resultat.

"Nästa steg i utvecklingen är att påbörja del två av det regulatoriska programmet; GLP-studier, samt att fortsätta NHP-effektstudierna. Som i all läkemedelsutveckling tar också vårt program tid, och vi är mycket tacksamma över det stora tålamod som ni aktieägare har visat. Vi kommer att dela med oss så snart rapporterna är godkända, men det tar tid att analysera, dokumentera och rapportera resultaten. Även från NHP-effektstudien och de kommande GLP-studierna kommer vi givetvis att dela med oss av resultaten så snart vi kan", skriver vd Mikael Lindström i en kommentar till aktieägarna.

Vid sidan av arbetet med programmet siktar företaget på att få upp den globala exponeringen av bolaget och sepsisområdet.