Life science-bolaget Acucort har fått godkännande av den tjeckiska läkemedelsmyndigheten SUKL att genomföra den bioekvivalensstudie som planeras ligga till grund för en registreringsansökan av bolagets allergiläkemedel Dexa ODF i EU. Det framgår av ett pressmeddelande.

Bolaget har sedan tidigare fått godkännande från en etisk kommitté och kan nu starta studien enligt den tidigare kommunicerade tidplanen.