STOCKHOLM (Direkt) Rhovacs studie avseende säkerhet och immunaktivering i bolagets kliniska fas I/II-studie Rhovac-001 hos patienter med prostatacancer visade positiva resultat.

Det skriver bolaget i ett pressmeddelande.

I studien fick 22 patienter med prostatacancer RV001-behandling under en period om cirka 30 veckor.

"Behandlingen tolererades väl och inga behandlingsrelaterade grad 3-, 4- eller 5-reaktioner enligt CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) noterades, vilket innebär att studiens primära end-point uppnåddes", skriver bolaget.

Inga relaterade allergiska reaktioner orsakades av behandlingen och inga allvarliga behandlingsrelaterade biverkningar rapporterades.

"Vi är mycket glada över resultaten! Förutom den höga andelen av immunsvar på vaccinationen såg vi även att immunsvaren var konsistenta över tid och vi såg också att behandlingen tolererades väl av patienterna", säger bolaget vd Anders Ljungqvist enligt pressmeddelandet.

Börsredaktionen +46 8 5191 79 00 http://twitter.com/direktse

Nyhetsbyrån Direkt