Press release from Companies
Publicerat: 2018-03-05 12:37:53
En ny bioekvivalensstudie har nu genomförts och godkänts av myndigheterna. Detta innebär att EQL Pharma återigen kan börja sälja sina hydroxyzinprodukter på både den svenska och danska marknaden.
I mars 2017 rekommenderade den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA en tillfällig återkallelse av ett antal läkemedel för vilka bioekvivalensstudier genomförts vid Micro Therapeutic Research Labs. Bland dessa fanns läkemedlet Hydroxyzine EQL Pharma. ”Myndigheternas godkännande är väntat men likväl en positiv nyhet. Vår portfölj är ju fortfarande liten och därmed är bolaget känsligt för störningar i enskilda produkter”, säger Christer Fåhraeus, VD för EQL Pharma