Forskningsbolaget Dicot rapporterar positiva resultat från första delen av sin kliniska fas 1-studien med bolagets läkemedelskandidat LIB-01. Det framgår av ett pressmeddelande.

Resultaten visar att LIB-01 har mycket god säkerhetsprofil. Inga allvarliga biverkningar förekom. Resultaten visar också att läkemedlet tas upp väl i kroppen vilket ger bolaget ett starkt utgångsläge inför klinisk fas 2-studie.

Det primära syftet med fas 1-studien är att undersöka potensläkemedelskandidaten LIB-01:s säkerhetsprofil i människa. Studien är dubbelblind och placebokontrollerad och består av två delar: SAD och MAD. SAD-delen studerar ökande singeldoser av LIB-01 avseende säkerhetsparametrar såsom biverkningar samt även hur väl läkemedlet tas upp i kroppen. I MAD-delen görs motsvarande, men med upprepad dosering.

Resultaten från MAD-delen, den andra och sista delen i fas 1-studien, kommer kunna offentliggöras under andra kvartalet 2024, vilket har meddelats tidigare.