09 juni 2025

CHOSA har nöjet att bjuda in både nuvarande och potentiella investerare att träffa vårt ledningsteam vid två investerarevent i juni, där vi presenterar de senaste framstegen i vårt arbete med att föra precisionsmedicin till cancerpatienter – ett arbete vi nu söker kapital till.

Vårt huvudtillgång, Cisplatin-DRP®, är en patenterad biomarkör som hjälper till att identifiera de patienter som mest sannolikt svarar på behandling med cisplatin eller carboplatin – antingen som monoterapi eller i kombination med immunterapi. Presentationerna kommer att ge inblick i våra senaste kliniska framsteg i samarbete med ledande opinionsbildare samt vår kommersiella strategi.

Träffa CHOSAs ledning vid följande evenemang:

• Peter Buhl Jensen, VD, presenterar vid Aktiespararna – Aktiedagarna i Stockholm
📍 Plats: Hotel Birger Jarl, Tulegatan 8, 113 53 Stockholm, Sverige
📅 Datum: 11 juni 2025
⏰ Tid: 13:30

• Claus Frisenberg Pedersen, CCO, presenterar vid Økonomisk Ugebrevs "Investor Konference" i Köpenhamn
📍 Plats: Fruebjergvej 3, 2100 Østerbro, Köpenhamn Danmark
📅 Datum: 18 juni 2025
⏰ Tid: 15:20

Förenklade villkor för den riktade emissionen – Läs mer

Styrelsen har idag, med stöd av bemyndigandet från årsstämman den 31 maj 2024, beslutat att genomföra den Riktade Emissionen i enlighet med följande huvudsakliga villkor:

• Den Riktade Emissionen omfattar 1 811 894 units. Varje unit består av tre (3) nyemitterade aktier och tre (3) teckningsoptioner serie TO 2, vilket innebär att totalt 5 435 682 aktier och 5 435 682 teckningsoptioner serie TO 2 kommer att emitteras.
• Teckningskursen är 1,86 SEK per unit, vilket motsvarar 0,62 SEK per aktie. Teckningsoptionerna emitteras vederlagsfritt. Teckningskursen har fastställts genom förhandlingar med investerarna. Med hänsyn till de utmanande marknadsförhållandena och det faktum att aktieägare erbjuds möjlighet att teckna aktier i Företrädesemissionen till samma teckningskurs, anser styrelsen att den Riktade Emissionen genomförs med en marknadsmässig rabatt.
• Genom den Riktade Emissionen tillförs Bolaget initialt cirka 3,4 MSEK före avdrag för emissionskostnader.

Platinumbaserad behandling med precision – CHOSAs metod

Cisplatin och carboplatin är nära besläktade platinumbaserade kemoterapier som används inom 16 olika cancerindikationer, och är vanliga behandlingar vid bröstcancer, särskilt i avancerat stadium. Den kliniska användning skiljer sig åt mellan patienter och begränsas ofta av toxicitet och varierande behandlingseffekt mellan patienter.

CHOSA har globala rättigheter till ett patenterat gentest som identifierar de patienter som sannolikt har störst nytta av behandling med cisplatin – och nu finns också lovande data som stöder testets användning för carboplatin. Verktyget kan hjälpa läkare och patienter att fatta mer välgrundade beslut om platinumbaserad kemoterapi med målet att designa behandlingen till patienten så att sannolikheten för en god behandlingseffekt uppnås, samt att undvika ineffektiv och potentiellt toxisk behandling hos dem som sannolikt inte kommer att svara på behandlingen.

Testet, som bygger på en 205-gen Platin-DRP®-signatur, har tidigare validerats för cisplatin i två oberoende, blindade kliniska studiedataset samt i en prospektiv fas 2-studie i bröstcancer. Senast, som meddelades den 9 maj 2025, utvärderades samma prediktor i en kohort av 20 bröstcancerpatienter behandlade med carboplatin, i syfte att undersöka om en cisplatinbaserad signatur också kan förutsäga respons på dess systermolekyl. Resultaten var statistiskt signifikanta och stödjande – och ligger till grund för CHOSAs abstraktinlämning till ESMO.

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Peter Buhl Jensen, CEO
Peter@chosa.bio  
+ 45 21 60 89 22

CHOSA i korthet

CHOSA Oncology AB är ett onkologiskt bioteknikföretag som leds av ett erfaret internationellt team med specialister inom onkologi, läkemedelsutveckling, genomföra kliniska prövningar, regulatorisk expertis samt affärsutveckling. CHOSA avser att ingå avtal om partnerskap eller ut-licensiering av LiPlaCis® och DRP®.

Bakgrund

Cisplatin och dess systermolekyl carboplatin har varit hörnstenar i lungcancerbehandling i decennier. Trots framsteg inom immunterapi förblir platinumbaserade läkemedel kritiska i behandlingsregimer, inklusive kombinationer med PD-1/L1-hämmare. Medan många försök att förutsäga cisplatins effektivitet har misslyckats, har Cisplatin-DRP, baserad på en 205-gen biomarkörsignatur, visat lovande resultat i andra sammanhang, inklusive adjuvant behandling vid NSCLC och progressionsfri överlevnad vid bröstcancer.

Som tidigare meddelats utforskar CHOSA också Cisplatin-DRP:s prediktiva potential, inte bara hos cisplatinbehandlade patienter utan också hos dem som behandlas med carboplatin vid lungcancer. Data från SPLENDOUR-studien ger en unik möjlighet att validera detta verktyg i en stor kohort, vilket potentiellt bekräftar dess användbarhet för båda läkemedlen. Framtida forskning syftar till att avgöra om Cisplatin-DRP kan förutsäga effektiviteten av kombinationer av platina-läkemedel med PD-1/L1-hämmare.

Om Cisplatin-DRP, ett test för att förutsäga om behandling med cisplatin sannolikt kommer att vara framgångsrik

CHOSA fokuserar på sent stadium av klinisk utveckling av LiPlaCis® och dess diagnostikverktyg DRP® som CHOSA har världsomspännande rättigheter till. Cisplatin DRP är det enda beprövade testet för att förutse och därigenom välja vem som ska behandlas och vilken patient som kommer att dra mest nytta av cisplatin-behandlingen. Bröstcancer: CHOSA har starka kliniska fas 2b-data i metastaserad bröstcancer, som visar att patienter som valts ut av DRP® svarade bättre på behandlingen; har längre progressionsfri överlevnad; och kanske till och med en totalt sett längre överlevnad än de patienter som identifierades som osannolikt att svara bra på behandlingen. Lungcancer: Cisplatin-DRP har tidigare visat sin förmåga att förutse värdet av cisplatinbehandling vid lungcancer. Cisplatinbehandling efter operation är en standard som tydligt ökar botandet av lungcancer, men inte alltid, och tills nu vet inte läkarna vem som kommer att ha nytta av cisplatin och vem som borde ha något annat. Det är här cisplatin DRP kan spela en avgörande roll. Cisplatin DRP validerades i en blindad retrospektiv studie i två lungcancerpatientkohorter som fick cisplatin efter operation för att döda kvarvarande tumörceller. Således hade patienter med de 10 % högsta poängen en 3-årsöverlevnad på 90 % medan patienterna med de lägsta 10 % poängen hade mycket lägre överlevnad med endast 40 % som överlevde 3 år1.

Immunterapi Der er en ny udvikling som yderligere giver værdi til vores DRP. Cisplatin och carboplatin har upprepade gånger har visat sig ofta at aktivera immunsystemet (göra kalla tumörer heta), vilket gör tumörer mottagliga för PD1-hämmare. Denna synergi är särskilt viktig men inte begränsad till behandling av lungcancer, blåscancer och huvud- och halscancer. I den ständigt växande marknaden för PD1-behandlingar är konkurrensen är hård. Här särskiljer sig vårt företag genom vår möjlighet att kunna förutsäga om cisplatin och carboplatin kommer kunna ge synergier med PD1. Att kunna erbjuda PD1 förutsägelse är en stor konkurrensfördel för oss.

1)  Buhl et al PLOS One doi: 10.1371/journal.pone0194609
DRP® är ett registrerat varumärke som tillhör Allarity Therapeutics, Inc. och används under licens beviljad till CHOSA Oncology.

LiPlaCis är inlicensierad från Allarity Therapeutics Ltd och LiPlasome Pharma ApS.