Cisplatin och carboplatin är nära besläktade platinumbaserade kemoterapier som används inom 16 olika cancerindikationer, inklusive lung- och bröstcancer. Cisplatin och carboplatin är två liknande cancerläkemedel som tillhör platinabaserade läkemedel. De används för att behandla många olika typer av cancer — inklusive lung- och bröstcancer.

Vid bröstcancer fungerar dessa läkemedel särskilt bra för en viss typ som kallas trippelnegativ bröstcancer (TNBC). TNBC utgör cirka 1 av 5 fall av bröstcancer. Tidigare gick patienter med TNBC direkt till kirurgi för att ta bort tumören, men de medicinska behandlingarna har förbättrats under de senaste åren.

Idag får många TNBC-patienter en kombination av platinabaserad kemoterapi och immunterapi före kirurgi. Detta tillvägagångssätt kan vara mycket effektivt: omkring 60–65 % av patienterna har ingen cancer kvar i bröstet vid operationstidpunkten. Dessa patienter har oftast bättre långtidsprognos.

Men denna nytta ses främst hos patienter vars cancer svarar bra på behandlingen. Om cancern är resistent mot platinabaserade läkemedel kan patienten gå miste om fördelen – vilket gör det viktigt att i förväg kunna identifiera vilka patienter som sannolikt kommer att svara.

CHOSA har globala rättigheter till ett patenterat gentest som identifierar de patienter som sannolikt har störst nytta av behandling med cisplatin – och nu finns också lovande data som stöder testets användning för carboplatin. Verktyget kan hjälpa läkare och patienter att fatta mer välgrundade beslut om platinumbaserad kemoterapi med målet att designa behandlingen till patienten så att sannolikheten för en god behandlingseffekt uppnås, samt att undvika ineffektiv och potentiellt toxisk behandling hos dem som sannolikt inte kommer att svara på behandlingen.

Testet, som baseras på en 205-gen Platin-DRP®-signatur, har tidigare validerats för cisplatin i två oberoende, blindade kliniska studier på lungcancer samt i en prospektiv fas 2-studie på bröstcancer. Samma prediktor utvärderades i en kohort av 20 bröstcancerpatienter behandlade med carboplatin, för att undersöka om en cisplatin-baserad signatur kan förutsäga respons på dess systerläkemedel. Resultaten var statistiskt signifikanta och stödjande – och ligger till grund för CHOSAs posterpresentation på den årliga ESMO-kongressen.

För ytterligare information, vänligen kontakta:
Peter Buhl Jensen, CEO
Peter@chosa.bio  
+ 45 21 60 89 22

Bakgrund

Cisplatin och dess systermolekyl carboplatin har varit hörnstenar i lungcancerbehandling i decennier. Trots framsteg inom immunterapi förblir platinumbaserade läkemedel kritiska i behandlingsregimer, inklusive kombinationer med PD-1/L1-hämmare. Medan många försök att förutsäga cisplatins effektivitet har misslyckats, har Cisplatin-DRP, baserad på en 205-gen biomarkörsignatur, visat lovande resultat i andra sammanhang, inklusive adjuvant behandling vid NSCLC och progressionsfri överlevnad vid bröstcancer.

Som tidigare meddelats utforskar CHOSA också Cisplatin-DRP:s prediktiva potential, inte bara hos cisplatinbehandlade patienter utan också hos dem som behandlas med carboplatin vid lungcancer. Data från SPLENDOUR-studien ger en unik möjlighet att validera detta verktyg i en stor kohort, vilket potentiellt bekräftar dess användbarhet för båda läkemedlen. Framtida forskning syftar till att avgöra om Cisplatin-DRP kan förutsäga effektiviteten av kombinationer av platina-läkemedel med PD-1/L1-hämmare.

CHOSA i korthet

CHOSA Oncology AB är ett onkologiskt bioteknikföretag som leds av ett erfaret internationellt team med specialister inom onkologi, läkemedelsutveckling, genomföra kliniska prövningar, regulatorisk expertis samt affärsutveckling. CHOSA avser att ingå avtal om partnerskap eller ut-licensiering av LiPlaCis® och DRP®.

Om Cisplatin-DRP, ett test för att förutsäga om behandling med cisplatin sannolikt kommer att vara framgångsrik

CHOSA fokuserar på sent stadium av klinisk utveckling av LiPlaCis® och dess diagnostikverktyg DRP® som CHOSA har världsomspännande rättigheter till. Cisplatin DRP är det enda beprövade testet för att förutse och därigenom välja vem som ska behandlas och vilken patient som kommer att dra mest nytta av cisplatin-behandlingen. Bröstcancer: CHOSA har starka kliniska fas 2b-data i metastaserad bröstcancer, som visar att patienter som valts ut av DRP® svarade bättre på behandlingen; har längre progressionsfri överlevnad; och kanske till och med en totalt sett längre överlevnad än de patienter som identifierades som osannolikt att svara bra på behandlingen. Lungcancer: Cisplatin-DRP har tidigare visat sin förmåga att förutse värdet av cisplatinbehandling vid lungcancer. Cisplatinbehandling efter operation är en standard som tydligt ökar botandet av lungcancer, men inte alltid, och tills nu vet inte läkarna vem som kommer att ha nytta av cisplatin och vem som borde ha något annat. Det är här cisplatin DRP kan spela en avgörande roll. Cisplatin DRP validerades i en blindad retrospektiv studie i två lungcancerpatientkohorter som fick cisplatin efter operation för att döda kvarvarande tumörceller. Således hade patienter med de 10 % högsta poängen en 3-årsöverlevnad på 90 % medan patienterna med de lägsta 10 % poängen hade mycket lägre överlevnad med endast 40 % som överlevde 3 år1.

Immunterapi Der er en ny udvikling som yderligere giver værdi til vores DRP. Cisplatin och carboplatin har upprepade gånger har visat sig ofta at aktivera immunsystemet (göra kalla tumörer heta), vilket gör tumörer mottagliga för PD1-hämmare. Denna synergi är särskilt viktig men inte begränsad till behandling av lungcancer, blåscancer och huvud- och halscancer. I den ständigt växande marknaden för PD1-behandlingar är konkurrensen är hård. Här särskiljer sig vårt företag genom vår möjlighet att kunna förutsäga om cisplatin och carboplatin kommer kunna ge synergier med PD1. Att kunna erbjuda PD1 förutsägelse är en stor konkurrensfördel för oss.

1)  Buhl et al PLOS One doi: 10.1371/journal.pone0194609
DRP® är ett registrerat varumärke som tillhör Allarity Therapeutics, Inc. och används under licens beviljad till CHOSA Oncology.

LiPlaCis är inlicensierad från Allarity Therapeutics Ltd och LiPlasome Pharma ApS.