Ny förståelse för mukosal immunitet och vaccinets verkningsmekanism

Publikationen visar hur vacciner, baserade på Aberas OMV-plattform och administrerade via näsan, snabbt aktiverar immunförsvaret i luftvägarnas slemhinnor, vilket utgör kroppens första försvarslinje mot pneumokockinfektion. Resultaten visar att vaccinet stannar kvar i näshålan i upp till 48 timmar och därigenom skapar ett tidsfönster för effektiv immunaktivering. Under denna period sker en snabb rekrytering och aktivering av medfödda immunceller, särskilt neutrofiler och monocyter, samtidigt som antigenpresenterande celler engageras i både övre och nedre luftvägar.

Studien visar vidare att dessa tidiga händelser leder till en aktivering av T-celler och en begynnande etablering av immunologiskt minne. Särskilt framträdande är rollen för neutrofiler, som visades ta upp vaccinpartiklar och uppvisa egenskaper kopplade till antigenpresentation, en mekanism som tidigare varit underskattad i vaccinsammanhang.

Genom att följa immunresponsen över tid och i olika vävnader, inklusive näsa, lungor och lymfoida organ, ger studien en detaljerad spatiotemporal karta över hur ett mukosalt vaccin initierar och koordinerar både medfödd och adaptiv immunitet.

Relevans för Ab-01.12 och Aberas plattform

Aberas vaccinkandidat Ab-01.12 bygger på bolagets OMV-baserade BERA-plattform och är designad för intranasal administrering med målet att inducera ett brett, serotypoberoende skydd mot pneumokocker. Den aktuella publikationen stärker den vetenskapliga rationalen bakom denna strategi genom att visa att intranasal OMV-vaccination effektivt aktiverar mukosal immunitet och engagerar både medfödda och adaptiva immunmekanismer tidigt i förloppet.

Vidare stödjer resultaten hypotesen att vaccinet kan motverka bakteriell kolonisering i slemhinnor, vilket är en central faktor för att både förebygga sjukdom och minska smittspridning. Studien bygger även vidare på tidigare prekliniska data där vaccinkandidaten visats kunna ge skydd mot kolonisering in vivo.

“Denna publikation är ett viktigt steg för Abera. För första gången får vi en detaljerad bild av de tidiga immunologiska mekanismer som driver effekten av vår vaccinteknologi. Resultaten stärker vår övertygelse om att mukosala vacciner, som Ab-01.12, har potential att adressera de begränsningar som finns med dagens vacciner,” säger Mats Lundgren, CSO för Abera Bioscience.

Sammanfattning för investerare

Publikationen och dess slutsatser skapar ett tydligt värde genom ökad förståelse för verkningsmekanismen och därmed bidrar den till att minska den teknologiska risken i projektet. Den stärker även bolagets differentiering gentemot befintliga vacciner, som i huvudsak riktas mot enskilda serotyper, och underbygger potentialen för ett bredare skydd som även kan minska smittspridning. Genom att tydliggöra centrala immunologiska mekanismer ökar även sannolikheten för framgång i den fortsatta kliniska utvecklingen.

Publikationen i en högt rankad vetenskaplig tidskrift utgör samtidigt en viktig extern validering av Aberas teknologi och forskningssamarbeten.

Erkännande av författarna

Abera vill rikta ett stort tack till samtliga författare för deras viktiga bidrag till studien. Studien är resultatet av ett nära och värdefullt samarbete mellan Abera och de involverade forskargrupperna där huvudförfattaren Dr. Sajida Kanwal samt Professor Marien de Jonge haft centrala och drivande roller, i nära samverkan med övriga medförfattare.

Läs hela artikeln här: https://doi.org/10.1038/s41541-026-01430-y

För mer information om Abera, vänliga kontakta:
Maria Alriksson, VD
Telefon: +46 (0) 70 433 04 49
E-post: info@aberabio.com
Hemsida: www.aberabio.com