STOCKHOLM (Nyhetsbyrån Direkt) Double Bond Pharmaceutical har haft en omfattande och vad som beskrivs som en viktig runda av regulatoriska diskussioner med den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA för att stämma av bolagets planer för den kommande kliniska prövningen av SI-053/Temodex.

"De sista bitarna av EMA:s svar förväntas vara oss tillhanda vilken dag/vecka som helst", uppger Double Bond Pharmaceuticals vd Igor Lokot i vd-ordet i samband med rapporten för det första kvartalet.

Därefter väntar justeringar i bolagets roadmap för SI053.

SI-053/Temodex utvecklas för behandling av elakartade hjärntumörer så kallade maligna hjärntumörer.

Nettoresultatet i det första kvartalet uppgick till -1,9 miljoner kronor (-3,2) med intäkter på 0,4 miljoner kronor (0,0).

Vid utgången av rapportperioden hade Double Bond Pharmaceutical likvida medel om 8,2 miljoner kronor (2,9).

Börsredaktionen +46 8 51917900 https://twitter.com/direktse

Nyhetsbyrån Direkt