Press release from Companies
Published: 2014-11-10 09:25:53
WntResearch AB meddelar att fas 1 studien med Foxy-5 har nått dosnivåer som motsvarar den effektiva dosnivån i prekliniska modeller utan att någon dosbegränsande toxicitet observerats. Därför har bolaget beslutat att begränsa rekryteringen av patienter till de patienter med störst sannolikhet att svara på Foxy-5. Detta innebär att vi endast kommer att inkludera patienter med prostata-, colon- eller bröstcancer och vars primärtumörer saknar eller bara uttrycker en låg nivå av Wnt-5a proteinet vid Herlev Universitetssjukhus och Rigshospitalets fas 1 Enhet i Köpenhamn. Detta innebär att slutförandet av studien förväntas skjutas fram från Q4 2014 till Q1 2015.