WntResearch slutför fas 1-studien med Foxy-5 och initierar en explorativ fas 1b-studie för att optimera förutsättningarna för kommande fas 2-studie. WntResearch AB meddelar att de nu inlett behandling av den sista av tre patienter på näst högsta dosen av Foxy-5 (dosnivå 7) i den pågående kliniska fas 1-studien och att man fortfarande inte observerat någon läkemedelsrelaterad toxicitet. Studien kommer att fortsätta som planerat till dosnivå 8. Eftersom det ännu bara är ett mycket begränsat antal patienter som fått biologiskt intressanta doser av Foxy-5 i denna studie, är det inte möjligt att dra några slutsatser om dess effekt. WntResearch har därför beslutat att genomföra en uppföljande fas 1b-studie, så snart den sista patienten har behandlats på högsta dosnivån (dosnivå 8). Det primära målet med denna studie blir att hitta den optimala dosen av Foxy-5, samt bestämma vilka biomarkörer som ska studeras, i den efterföljande randomiserade fas 2-studien. Studien kommer att fokusera på de potentiella biologiska effekterna av Foxy-5 och kommer därför att omfatta studier av biomarkörer på tumörbiopsier och blodprov från utvalda patienter före och efter behandling med Foxy-5.