Läkemedelsbolaget Double Bond Pharma har fått bekräftelse av externa prekliniska experter att bolagets prekliniska studiepaket är tillräckliga för att kunna ingå kliniska fas 1. Det framgår av ett pressmeddelande.

Bolagets produktutvecklingsspecialist Lili Li kallar detta för enormt goda nyheter.

"Det är denna del som ska verifiera vår data från djur och rättfärdiga att produkten, för första gången (i EU) ska kunna användas i människa d.v.s. First Patient In”, säger hon.

Double Bond har på området SI-053/Temodex som är en verkande formulering av temozolomid utvecklat av RI PCP i Minsk, Vitryssland. Temodex är registrerad i Vitryssland sedan 2014 och används som förstavalsbehandling av glioblastom. Double Bond köpte Temodex 2015 och marknadsför det nu under namnet SI-053 för att få det godkänt på den europeiska marknaden.